AI요약

면역관문 억제제는 혁신적인 암 치료법이지만, 환자별 효능 예측이 어려운 과제가 있습니다. 본 발명은 PBRM1 유전자의 E27 선택적 스플라이싱 및 RBFOX2 단백질 발현량을 활용하여 면역관문 억제제의 치료 효능을 정밀하게 예측하는 기술을 제안합니다. E27 포함 여부에 따라 효능이 달라짐을 규명하여, 불필요한 치료를 줄이고 환자 맞춤형 치료 전략을 수립하는 데 기여합니다. 특히 신장암 치료에서 그 유용성이 확인되었으며, 이를 통해 환자의 생존율을 획기적으로 개선할 수 있습니다. 본 기술은 조성물, 키트 및 예측 방법을 포함하며, 정밀 의학 시대의 새로운 표준을 제시할 것으로 기대됩니다.