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경희대학교 의예과 정준양 교수님은 말초신경계 퇴행성 질환 분야의 선구적인 연구를 수행하고 계십니다. 특히, 황화수소(H2S) 생산 억제 및 에틸 파이루베이트(ethyl pyruvate)를 활용한 치료 약학적 조성물 개발을 통해, 미엘린 및 슈반세포 기능 이상으로 발생하는 신경계 질환 문제 해결에 기여하고 있습니다. 또한, 생체 조직 내 지질 분석 방법 및 샤르코-마리에-투스(Charcot-Marie-Tooth) 질환 연구를 위한 DI-CMTC 동물 모델 제조 방법을 개발하여, 해당 질환의 원인 규명 및 치료 기술 발전에 중요한 발자취를 남기셨습니다. 정준양 교수님의 혁신적인 특허 연구 성과는 말초신경계 퇴행성 질환으로 고통받는 환자들에게 새로운 희망을 제시하고, 의료 기술 발전에 크게 이바지하고 있습니다.
| 연구자 프로필 |  |
| 연구자 명 | 정준양 |
| 직책 | 교수 |
| 이메일 | jjung@khu.ac.kr |
| 재직 상태 | 재직 중 |
| 부서 학과 | 의예과 |
| 사무실 번호 | 029612303 |
| 연구실 | - |
| 연구실 홈페이지 | - |
| 홈페이지 | https://khu.elsevierpure.com/en/persons/junyang-jung |
| 소속 | 경희대학교 |
| 회사명 | 경희대학교 |
| 재직기간 | 재직 중 |
| 담당업무 | - 경희대학교 의과대학/의학전문대학원 학생지원실장 - 경희대학교 의과대학 해부학신경생물학교실 조교수/부교수/교수 |
| 연구 1 | 말초신경계 퇴행성 질환 치료 약학 조성물 개발 |
| 내용 | 본 연구실은 말초신경계 퇴행성 질환 치료를 위한 혁신적인 약학 조성물 개발에 집중합니다. 황화수소(H2S) 생산 억제제 및 에틸 파이루베이트(ethyl pyruvate)를 활용하여 미엘린 및 슈반세포 기능 이상으로 발생하는 신경계 질환 문제 해결에 기여하고 있습니다. 특히, 샤르코-마리에-투스(Charcot-Marie-Tooth)병과 같은 난치성 질환의 병리 기전을 이해하고, 이를 조절할 수 있는 새로운 치료 물질을 탐색합니다. 이를 통해 신경세포 손상을 줄이고, 신경 기능을 회복시키는 치료제 개발에 매진하며, 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공하는 것을 목표로 합니다. 최근에는 H2S 생산 억제제 및 에틸 파이루베이트를 포함하는 약학적 조성물에 대한 특허를 등록하여, 실제 임상 적용 가능성을 높이고 있습니다. 이러한 연구는 제약 및 바이오 기업의 신약 개발 파이프라인 강화와 미충족 수요가 높은 신경 질환 분야의 경쟁 우위 확보에 크게 기여할 수 있습니다. |
| 연구 2 | 신경계 질환 진단 및 동물 모델 개발 |
| 내용 | 본 연구실은 신경계 퇴행성 질환의 정확한 진단과 효과적인 치료법 개발을 위해 새로운 진단 방법 및 질환 동물 모델을 개발하고 있습니다. 생체 조직 내 지질 분석 방법을 확립하여 질환 바이오마커 발굴 및 병태 생리 이해를 위한 기반을 마련하고 있습니다. 또한, 샤르코-마리에-투스(Charcot-Marie-Tooth)병 연구를 위한 DI-CMTC 동물 모델 제조 방법을 개발하여, 질환의 원인 규명 및 신약 후보 물질의 효능 평가를 위한 핵심 플랫폼을 제공하고 있습니다. 이 모델은 질환의 진행 과정을 모방하고 다양한 치료 전략의 효과를 검증하는 데 필수적입니다. 이러한 연구는 질병의 조기 진단 및 맞춤형 치료 전략 수립에 기여하며, 전임상 단계에서 신약 개발의 성공률을 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 향후 이 기술들은 난치성 신경계 질환의 진단 및 치료제 개발에 활용되어 의료 기술 발전에 크게 이바지할 것으로 기대됩니다. |
| 연구 3 | 신경재생 및 뇌질환 치료 기전 연구 |
| 내용 | 본 연구실은 신경 손상 후 신경재생 메커니즘과 뇌질환의 근본적인 치료 전략을 탐구합니다. 역분화 슈반세포 자가이식을 이용한 신경해부학적 분석 기반 혁신적 뇌질환 치료 전략 개발을 통해 손상된 신경의 기능 회복 가능성을 모색합니다. 또한, 아미노산tRNA신테테이스 (ARSs)의 발현 변화가 말초신경 퇴행 및 재생에 미치는 신경해부학적 영향을 고찰하며, 이를 새로운 치료 표적으로 활용하는 연구를 진행하고 있습니다. 신경교모세포종과 같은 치명적인 뇌종양 극복을 위한 G 단백질 연결 수용체 표적 유전자 치료제 기술 개발도 주요 연구 분야입니다. 바이러스 벡터를 이용한 ARS/AIMP 억제 및 과발현 in vivo 시스템 구축을 통해 신경신약개발의 토대를 마련하고, 알츠하이머병과의 관련성도 탐색하고 있습니다. 이러한 연구는 신경퇴행성 질환과 뇌종양 치료를 위한 새로운 패러다임을 제시하며, 바이오 의약 분야의 발전에 기여할 것입니다. |
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