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조성완 교수님은 건양대학교 제약생명공학과에 소속된 저명한 연구자입니다. 교수님께서는 신개념 약물 제제 개발, 약물 전달 시스템 최적화 및 약물 동력학 평가 분야에서 활발한 연구를 수행하고 계십니다. 특히, 경구 투여 약물의 용출률 개선과 생체 이용률 증진을 위한 연구, 천연물을 활용한 항염증 및 치료제 개발에 기여하고 계십니다. 또한, 비파괴 분석법을 이용한 의약품 정량 분석 및 통증 완화 기술 개발 등 다양한 혁신 연구를 통해 제약 산업 발전에 이바지하고 있습니다. 교수님의 연구는 환자 치료 효과 증대 및 신약 개발 가능성을 확장하는 데 중점을 두고 있습니다.
| 연구자 프로필 |  |
| 연구자 명 | 조성완 |
| 직책 | 교수 |
| 이메일 | swcho@konyang.ac.kr |
| 재직 상태 | 재직 중 |
| 부서 학과 | 제약생명공학과 |
| 사무실 번호 | 0426008501 |
| 연구실 | S.B.L 실험실 |
| 연구실 홈페이지 | - |
| 홈페이지 | https://pharm.konyang.ac.kr/prog/profsrSearch/faculty/sub01_01/buseo/view.do?insa_no=MTA1MTEx&buseo_cd=30400100&searchCondition=buseo_cd&searchKeyword=30400100 |
| 소속 | 건양대학교 |
| 연구 1 | 신개념 약물 제제 개발 및 약물 전달 시스템 최적화 |
| 내용 | 본 연구실은 난용성 약물의 용해도 및 생체 이용률을 획기적으로 개선하기 위한 혁신적인 약물 제제 개발과 최적화된 약물 전달 시스템 연구에 중점을 두고 있습니다. 특히, 경구 투여 약물의 흡수율을 높이고 약효 지속 시간을 조절하는 기술 개발에 주력하며, SMEDDS(Self-microemulsifying Drug Delivery Systems)와 같은 나노입자 기술을 활용하여 약물의 체내 흡수 효율을 극대화하고 있습니다. Dexlansoprazole의 방출 조절 제형 개발과 naproxen의 용출률 개선 연구는 이러한 노력의 핵심적인 예시입니다. 또한, 코엔자임 Q10과 같은 기능성 물질의 가용화 및 생체 이용률 증진을 위한 고형 분산체 제형 연구를 통해 약물의 효능을 높이는 다양한 전략을 탐구하고 있습니다. 약물 동력학적 평가를 통해 개발된 제형의 체내 거동을 심층적으로 분석하며, 최적의 약효 발현을 위한 제어 방출 시스템 설계에 전문성을 보유하고 있습니다. 이러한 연구는 환자 치료 효과 증대뿐만 아니라 신약 개발의 성공률을 높이는 데 기여하며, 제약 산업 전반에 걸쳐 새로운 가치를 창출하고 있습니다. |
| 연구 2 | 천연물 기반 항염증 및 통증 완화 치료제 개발 |
| 내용 | 본 연구실은 전통적으로 사용되어 온 천연물로부터 유효 성분을 발굴하고, 이를 기반으로 항염증 및 통증 완화 효능을 갖는 신규 치료제를 개발하는 데 집중하고 있습니다. 특히, 대장염과 같은 염증성 질환의 치료를 위한 천연 소재를 탐색하고, 이들 소재의 항염증 작용 메커니즘을 과학적으로 규명하는 연구를 활발히 수행하고 있습니다. 해동피 추출물을 포함한 한약제제 HPL-01과 HP-04는 궤양성 대장염 및 퇴행성 골관절염에 대한 우수한 항염증 효과를 입증하며 잠재적 치료제로서의 가능성을 보여주었습니다. 또한, Phaseolus calcaratus Roxburgh, 적두 추출물, 무 씨앗(Raphanus sativus L.) 등의 천연물에서 강력한 항염증 활성을 발견하고, 그 작용 기전을 세포 및 동물 모델에서 검증하였습니다. 이와 함께, 외용 적용 시 통증을 효과적으로 경감시킬 수 있는 성분을 함유한 알코올성 조성물 및 이를 적용한 알코올 스왑 개발 특허를 보유하고 있어, 국소 통증 완화 분야에서도 혁신적인 솔루션을 제공하고 있습니다. 이러한 연구는 부작용이 적고 안전한 천연물 유래 의약품 개발을 통해 환자 삶의 질 향상에 기여하고 있습니다. |
| 연구 3 | 의약품 품질관리 및 첨단 비파괴 분석 기술 |
| 내용 | 본 연구실은 의약품의 안전성과 유효성을 보장하기 위한 고도화된 품질관리 시스템 구축 및 첨단 분석 기술 개발에 전념하고 있습니다. 특히, GMP(Good Manufacturing Practice) 및 GLP(Good Laboratory Practice) 환경에서의 의약품 생산 및 시험 과정 전반에 걸친 밸리데이션(Validation) 연구와 전문 인력 양성에 깊이 관여하고 있습니다. 'GMP 및 밸리데이션 실험 워크북' 개발과 GLP 기반 동물 실험시설의 적격성 평가 및 밸리데이션 과제 수행은 이 분야에서의 실질적인 기여를 보여줍니다. 또한, 의약품의 품질을 저해하지 않으면서 빠르고 정확하게 성분을 분석할 수 있는 비파괴 분석 기술 개발에 선도적인 역할을 수행하고 있습니다. 근적외선분광분석법(NIR spectroscopy)을 활용하여 의약품의 주성분을 비파괴적으로 정량 분석하는 연구는 생산 현장에서의 실시간 품질 모니터링 및 효율적인 공정 관리를 가능하게 합니다. 이러한 기술은 의약품의 품질 관리 효율성을 극대화하고, 생산 비용 절감 및 환자에게 더욱 안전한 의약품을 공급하는 데 필수적인 역할을 합니다. 본 연구실은 GMP 협회 활동 및 국내 의약품 제조 및 품질관리 분야의 교육 전문가로서 산업 발전에 기여하고 있습니다. |
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